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  1. 2012

    11-1

    塑化劑產(chǎn)品種類多達(dá)百余種,但使用得zui普遍的等于一群稱為鄰苯二甲酸酯類的化合物。鄰苯二甲酸酯類塑化劑的常見(jiàn)品種包括:鄰苯二甲酸二(2─乙基己)酯(DEHP)塑化劑從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類有脂肪族二元酸酯類、苯二甲酸酯類(包括鄰苯二甲酸酯類、對(duì)苯二甲...

  2. 2012

    10-30

    食品添加劑大多數(shù)屬于有機(jī)酸類、有機(jī)酸鹽、無(wú)機(jī)鹽、無(wú)機(jī)酸和無(wú)機(jī)堿類物質(zhì),這些化合物特別適合采用離子色譜技術(shù)進(jìn)行單組分或多組分檢測(cè),而有機(jī)酸類還可以采用氣相和液相色譜技術(shù)分析。離子色譜技術(shù)可分析各種類型的離子型化合物,包括各式各樣極性有機(jī)物的分...

  3. 2012

    10-29

    酶聯(lián)免疫試劑盒是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用zui廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應(yīng)板)表面,使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),法有雙抗體...

  4. 2012

    10-25

    興奮劑檢測(cè)(DopingControl)是指賽前、賽后甚至平時(shí),各級(jí)體育組織派專門的檢測(cè)人員對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行檢測(cè),以確定其是否使用了違禁物質(zhì)或違禁方法。有尿樣檢查和血液檢查兩種取樣方式。自?shī)W委會(huì)在1964年奧運(yùn)會(huì)上試行興奮劑檢查以來(lái),上一直采用...

  5. 2012

    10-22

    據(jù)酶聯(lián)免疫試劑盒報(bào)道:早期接觸抗生素可能會(huì)影響發(fā)育紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員取得了新的發(fā)現(xiàn),這一發(fā)現(xiàn)具有廣泛的臨床意義,可能會(huì)影響營(yíng)養(yǎng)代謝、肥胖兒童等一些問(wèn)題。自1950年以來(lái),低劑量的抗生素已廣泛作為生長(zhǎng)促進(jìn)劑應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。幾十年來(lái),牲畜...

  6. 2012

    10-17

    瘋牛病調(diào)控基因研究取得新進(jìn)展據(jù)elisa試劑盒報(bào)道:朊病毒疾病是一類致死性神經(jīng)退行性疾病,已在包括人在內(nèi)的十多種動(dòng)物中發(fā)現(xiàn),例如牛的瘋牛病、羊的搔癢癥、人的克雅氏癥等。其中,瘋牛病因具有高度傳染性和致死性,且可通過(guò)食物鏈傳染給人類而受到高度...

  7. 2012

    10-15

    據(jù)酶聯(lián)免疫試劑盒報(bào)道:腦部疾病很難治療。據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)近日?qǐng)?bào)道,約翰·霍普金斯大學(xué)研究人員報(bào)告稱,他們對(duì)運(yùn)載藥物的納米粒子進(jìn)行了改良,使其能按照預(yù)期,安全定量地滲透到腦組織深處。研究人員指出,這一改進(jìn)在靈活藥物遞送系統(tǒng)、克服腦癌及其他器官...

  8. 2012

    10-12

    豚鼠輪狀病毒(RV)酶聯(lián)免疫試劑盒用途:本試劑盒用于測(cè)定豚鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中輪狀病毒(RV)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豚鼠輪狀病毒(RV)表達(dá)。用純化的豚鼠輪狀病毒(RV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣...

  9. 2012

    10-10

    發(fā)生細(xì)胞凋亡時(shí),內(nèi)源性核酸酶被激活,染色體DNA鏈在核小體之間被切割,形成180~200個(gè)堿基或其整數(shù)倍的DNA的片段,將這些DNA的片段抽提出來(lái)進(jìn)行電泳,可得到DNA梯狀條帶(DNAladder)。一、材料與試劑凋亡細(xì)胞;蛋白酶K(500...

  10. 2012

    10-8

    據(jù)上海恒遠(yuǎn)生化試劑有限公司酶聯(lián)免疫試劑盒報(bào)道:藥物研發(fā)是一個(gè)充滿艱辛甚至色彩的歷程。有的時(shí)候,成功似乎就在眼前了,zui后卻功敗垂成。在II期臨床結(jié)束時(shí),研究人員應(yīng)該要得到扎實(shí)可靠的有關(guān)人體安全及有效性的數(shù)據(jù)。而III期臨床則是整個(gè)研發(fā)過(guò)程...

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